K-Othrine SC 25 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

k-othrine sc 25

uab inovacinė firma „mkds“, piliakalnio 68, nemenčinė, lt-15175 vilniaus raj. ; sp uab „kauno profilaktinės dezinfekcijos stotis“, savanorių pr. 392, lt-3042 kaunas; sp uab „kauno profilaktinės dezinfekcijos stotis“, savanorių pr. 392, lt-3042 kaunas - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2.5% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Vetbromide 600 mg, tabletės šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetbromide 600 mg, tabletės šunims

domes pharma sc (prancūzija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: kalio bromido 600 mg. - antiepilepsinė medžiaga, kuri naudojama idiopatiniams epilepsijos priepuoliams kontroliuoti, taip pat skiriama kaip atskiras vaistas arba kartu su fenobarbitaliu idiopatinės epilepsijos refrakteriniais atvejais.

HCl Disinfecting Toilet Bowl Cleaner Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hcl disinfecting toilet bowl cleaner

sc johnson europe sàrl, z.a. la piece 8, 1180 rolle Šveicarija - vandenilio chloridas, druskos rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-01-0, eb nr.: 231-595-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio chloridas, druskos rūgštis, koncentracija: 6% , veiklioji

Eylea Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologai - eylea yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:neovascular (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (amd);regos sutrikimų, dėl geltonosios dėmės edema antrinio tinklainės venų užakimas (filialas rvo ar centrinio rvo);regos sutrikimų, dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme);regos sutrikimų, dėl trumparegiško choroidal neovascularisation (trumparegis cnv).

Firazyr Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Emdocam Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloksikamas - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. pigsfor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. papildomam gydymui vaisingos septicemijos ir toksemijos (mastitikų-metrito-agalaktijos sindromo) gydymui tinkamu antibiotikų terapija. horsesfor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Šunys: mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginono laktatas - halofuginono, kiti antiprotozoal agentų - veršeliai, naujagimiai - naujagimiams veršeliams:prevencija, viduriavimas, dėl diagnozuota cryptosporidium parvum infekcija, ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. sumažinti viduriavimo dėl diagnozuota cryptosporidium parvum infekcija. administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja oocistų išsiskyrimas.

Kinzalkomb Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - hypertensiontreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionreduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Kogenate Bayer Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.